Memory Matters ofrece un grupo de apoyo para formas raras de demencia

Imagen de archivo | Noticias St. George

ST. GEORGE — Una forma rara de demencia que afecta el lenguaje y comportamiento de un paciente en lugar de la memoria será el tema de un grupo de apoyo en St. George el Lunes por la tarde.

Bonnie Shephard, miembro de la junta y secretaria de grabación para la Association for Frontotemporal Degeneration, falicitará un grupo de apoyo para cuidadores para aquellos que sufren de demencia frontotemporal, fecha y ubicación de la fotografia no especificada | Foto cortesía de Memory Matters, Noticias St. George

Memory Matters, una organización sin fines de lucro que trabaja para mejorar el bienestar de los individuos con demencia y sus cuidadores, se está asociando con Bonnie Shephard, miembro de la junta y secretaria de grabación para la Association for Frontotemporal Degeneration.

Este grupo de apoyo gratuito, enfocado en la demencia frontotemporal, se reunirán en la oficina de Memory Matters ubicada en la 168 N. 100 East, Suite 104, de 2 a 3 p.m.

Demencia Frontotemporal, también conocida comúnmente como fronto-temporal lobar degeneration, enfermedad de Picks o simplemente FTD, es distinta de otras formas de demencia.

La memoria del paciente suele estar relativamente conservada, pero la enfermedad conduce a una degradación progresiva en el habla y en el comportamiento.

“A menudo sucede en personas menores de 65″, dijo de la enfermedad,  LuAnn Lundquist, fundadora y directora de Memory Matters.

A diferencia de las formas más comunes de demencia, FTD ha sido diagnostica en personas tan jóvenes como 21, aunque el inicio es más común en personas en sus 50 o 60.

Además de las predisposiciones genéticas a la enfermedad, otros desencadenantes para FTD incluye lesión cerebral traumática o accidente cerebrovascular.

Los pacientes con FTD comenzaran a exhibir marcadas diferencias en el comportamiento y el habla cerca de la aparición del la enfermedad, síntomas que generalmente se manifiestan más tarde y son menos pronunciados en la progresión de la enfermedad en formas más comunes de demencia.

Ellos pierden su lenguaje, así que cuando hablan, lo que sale no son palabras”, dijo Lundquist. “Ellos piensan que lo que están formando son palabras, pero la lengua no saca una palabra”.

“Algunos pacientes eventualmente dejan de hablar completamente.

“No lo vemos mucho”, dijo Lundquist de la enfermedad. “Yo diría que solo un cinco por ciento de las personas que vemos, lo tiene”.

Aunque actualmente no hay tratamientos para frenar o detener la progresión de la enfermedad, la investigación de FTD se ha expandido en los últimos años.

El grupo de apoyo del Lunes será facilitado por Shephard, quien dejo su carrera para apoyar a su esposo cuando fue diagnosticado con FTD. Ella ha servido anteriormente en el Grupo de Trabajo de Alzheimer del estado y ha trabajado para crear una mejor conciencia sobre FTD.

“Se ha convertido en una maravillosa defensora”, dijo Lundquist.

Shepherd y Memory Matters planean ofrecer al grupo de apoyo una base trimestral para los residentes de Southern Utah.

Si bien la reunión se pretende principalmente como un recurso de apoyo para los cuidadores de los que sufren FTD, Lundquist dijo que aquellos que tengan preguntas sobre la enfermedad  o sospechan que un miembro de la familia pueda estar mostrando signos de la enfermedad, también pueden asistir.

“Queremos que sea abierto”, dijo Lundquist sobre el grupo de apoyo.

Para más información, contacte Memory Matters de Utah/Nevada al 435-319-0407 o al correo electrónico [email protected].

Detalles del Evento

  • Qué: Grupo de apoyo de demencia Frontotemporal.
  • Cuando: Lunes, 22 Mayo, desde 2 a 3 p.m.
  • Dónde: Oficina de Memory Matters en 168 N. 100 East, Suite 104, St. George.
  • Coste: Gratis

 

Email: [email protected]

Twitter: @STGnews

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