Grupo de apoyo gratuito en St. George arroja luz sobre una forma rara de demencia

Imagen de archivo, Noticias St. George

ST. GEORGE — Un grupo de apoyo para cuidadores de personas que padecen de demencia frontotemporal, una forma rara de demencia que afecta el comportamiento y lenguaje del paciente, se llevará a cabo ofrecido a los residentes del Sur de Utah. La reunión gratuita se llevará a cabo en el St. George Library, 88 W. 100 South, el 12 de Marzo de 12:30 a 1:30 p.m.

Memory Matters, una organización sin fines de lucro que trabaja para mejorar el bienestar de las personas con demencia y sus cuidadores, se ha asociado con Association for Frontotemporal Degeneration para ofrecer el grupo de apoyo.

Bonnie Shephard, miembro de de la junta y secretaria de registro para la Association for Frontotemporal Degeneration, facilitara un grupo de apoyo para los cuidadores de aquellos que sufren del la demencia frontotemporal. | Foto cortesía de Memory Matters, Noticias St. George

El grupo de apoyo será facilitado por Bonnie Shephard, quién abandonó su carrera para apoyar a su esposo cuando fue diagnosticado con FTD. Actualmente es miembro de la junta y secretaria de registro para la Association para Frontotemporal Degeneration y previamente sirvió en el Alzheimer’s Task Force del estado.

La demencia frontotemporal, también conocida como frontotemporal lobar degeneration, enfermedad de Picks o simplemente FTD, es distinta de otras formas de demencia.

La memoria del paciente generalmente se conserva relativamente, pero la enfermedad conduce a una degeneración progresiva del habla y del comportamiento.

“A menudo, ocurre en personas menores de 65 años”, dijo LuAnn Lundquist, fundadora y directora de Memory Matters, sobre la enfermedad.

A diferencia de las formas más comunes de demencia, la FTD se ha diagnosticado en personas de tan solo 21 años, aunque el inicio es más común en personas de 50 o 60 años.

Ademas de la predisposición genética a la enfermedad, otros desencadenantes del FTD incluyen lesión cerebral traumática o derrame cerebral.

Los pacientes con FTD comezaran a mostrar marcadas diferencias en el comportamiento y en el habla cerca de inicio de la enfermedad, síntomas que generalmente se manifiestan más tarde y son menos pronunciados en la  progresión de la enfermedad en las formas más comunes de demencia.

“Pierden su idioma, así que cuando hablan, lo que sale no son palabras”, dijo Lundquist. “Piensan que lo que están formando son palabras, pero la lengua no saca una palabra”.

Algunos pacientes finalmente dejan de hablar por completo.

“No lo vemos mucho”, dijo Lundquist sobre la enfermedad. “Yo diría que solo vemos el cinco por ciento de las personas que lo tienen”.

Si bien actualmente no existen tratamientos para disminuir o detener la progresión de la enfermedad, la investigación sobre el FTD se ha expandido en los últimos años.

La reunión pretende ser un recurso de apoyo para los cuidadores de las personas que sufren FTD, pero aquellos que tienen preguntas sobre la enfermedad o sospechan que un miembro de la familia puede estar mostrando signos, también pueden asistir.

El grupo de apoyo se ofrece trimestralmente a los residentes del Sur de Utah.

Para mayor información, contacte Memory Matters de Utah/Nevada al 435-319-0407 o al correo electrónico [email protected].

Detalles del evento

  • Qué: Grupo de apoyo para demencia Frontotemporal.
  • Cuando: Lunes, 12 de Marzo, desde 12:30-1:30 p.m.
  • Dónde: St. George Library, located at 88 W. 100 South, St. George.
  • Costo: Gratuito.

 

Email: [email protected]

Twitter: @STGnews

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